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實驗室電加熱精餾柱使用操作經(jīng)驗分享

點擊次數(shù):250 更新時間:2024-08-25

實驗室精餾柱

中小試玻璃精餾裝置常、減壓條件下均可使用。單批處理量500ml—20000ml,塔節(jié)可設(shè)計測溫口和取樣口;客戶可使用常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格配置,適用于各種常規(guī)物系,對各種物系均有較好分離效果。塔身采用電加熱帶以及鍍膜(透明可視)等方式進(jìn)行加熱保溫,電壓可手動調(diào)節(jié),保溫效果良好,可直接觀察塔內(nèi)精餾操作的情況。精餾塔控制系統(tǒng)主要包括了智能溫度表(可通過溫度傳感器測量塔釜溫度,塔頂溫度,塔節(jié)溫度等),回流比控制器,調(diào)壓器等,主要針對精餾過程中的各個控制點的情況進(jìn)行表征反映。


實驗室用精餾柱操作的問題

在實驗室精餾過程中,經(jīng)常會出現(xiàn)把低沸點的物質(zhì)蒸出來后,想要蒸出高沸點物質(zhì),結(jié)果液泛了這種情況,這時要怎么辦呢,不升溫達(dá)不到沸點蒸不出來啊,但是一升溫就液泛!蒸餾時液體-蒸汽根據(jù)拉烏爾定律和特盧頓規(guī)律建立平衡,這個平衡不應(yīng)當(dāng)被從外近熱和向外散熱所破壞。熱的散失導(dǎo)致平衡基礎(chǔ)的破壞,從精餾柱中間到柱壁之間產(chǎn)生水平溫度梯度,因而蒸汽沿柱壁凝結(jié),產(chǎn)生液體成分水平梯度。在正常精餾中,只有溫度的垂直梯度,同時液體成分的梯度也是垂直的。分餾柱過熱時,沸點高的物質(zhì)也會同時蒸出。為了避免熱的散失,分餾柱必須絕熱。根據(jù)液體的沸點采取不同的絕熱方式。蒸餾沸點在50℃左右的易揮發(fā)的物料時,可以用空氣套管,即一根直徑大于精餾柱徑的玻璃管,通過塞環(huán)套在精餾柱外面。也可以直接用保溫棉或者厚2到3厘米的石棉繩包裹精餾柱。在蒸餾沸點在100℃左右的物料時,*好用真空鍍銀保溫精餾柱,也可以在真空鍍銀精餾外裹一層保溫棉。蒸餾沸點在100℃~300℃的物料時, 維持精餾柱的溫度恒定,不僅僅靠良好的絕熱,還可以采用加熱保溫精餾柱的方法??稍诰s柱外裹一層石棉,然后纏繞電阻絲,用溫度計或熱電偶來檢查溫度,溫度可以通過調(diào)節(jié)電壓來調(diào)節(jié)。精餾頭也需要用加熱帶保溫,防止大量氣相冷凝,形成內(nèi)回流,阻礙精餾柱內(nèi)蒸汽的持續(xù)上升,蒸汽的量不足以氣化回流下來的液體,造成液泛。

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